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上海醫(yī)藥臨床研究中心和上海生物樣本庫工程技術(shù)研究中心聯(lián)合舉辦的“第二屆中國生物樣本庫研討會暨2012年上海生物樣本庫建設(shè)研討會”在滬召開。本次會議圍繞生物樣本庫的建設(shè)及其在轉(zhuǎn)化醫(yī)學中的應用、生物樣本庫的倫理建設(shè)以及信息化建設(shè)開展，探討如何建立切實可行的生物樣本庫倫理準則和安全便捷的信息管理系統(tǒng)，以保護好捐贈者的隱私并促進樣本的合作共享。來自美國、英國、法國、德國、芬蘭和奧地利等10多個國家的同行，以及來自北京、天津、上海、新疆和中國臺灣等20余個省市的400多名醫(yī)生、科研人員和企業(yè)代表參加了此次大會。
臨床生物樣本作為基礎(chǔ)研究與臨床研究的寶貴資源，是轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究的基石。轉(zhuǎn)化醫(yī)學的迅速發(fā)展使人們高質(zhì)量生物樣本的需求越來越大，隨著我國生物樣本庫建設(shè)項目的逐步推進，其涉及到的倫理問題和信息化問題越來越引起人們的重視。
“我們在推進轉(zhuǎn)化醫(yī)學研究以及生物樣本庫建設(shè)的同時，必須重視由此帶來的生命倫理及信息安全問題。”上海醫(yī)藥臨床研究中心主任甘榮興在會上強調(diào)，“我們應建立切實可行的生物樣本庫倫理準則和安全便捷的信息管理系統(tǒng)，建立真正建立高質(zhì)量、高標準的生物樣本庫為轉(zhuǎn)換醫(yī)學研究服務。”
會上，美國國家癌癥研究所（NCI）及其所轄的生物樣本庫和生物樣本研究辦公室（OBBR）、泛歐洲生物樣本庫與分子生物資源研究中心（BBMRI）、英國生物樣本庫（UK Biobank）和十二五國家“重大新藥創(chuàng)制”臨床標本資源庫等國內(nèi)外40位生物樣本庫建設(shè)主體單位的項目負責人介紹其在生物樣本庫管理、倫理和信息化建設(shè)方面的經(jīng)驗。專家認為轉(zhuǎn)化醫(yī)學和個體化研究是否能取得實質(zhì)性的進展取決于臨床生物樣本的質(zhì)量和數(shù)量。隨著基因組、蛋白質(zhì)組技術(shù)和測序技術(shù)的發(fā)展，生物樣本庫規(guī)范的建設(shè)數(shù)據(jù)庫并保證數(shù)據(jù)的安全，如何降低捐贈者隱私暴露的風險，如何實現(xiàn)樣本的合作共享是生物樣本庫建設(shè)面臨的重要內(nèi)容。我們需要制定一個有序而慎密的生物樣本庫訪問規(guī)則，選用合適的生物樣本庫信息管理系統(tǒng)簡化樣本庫的工作流程并提高工作效率，推進生物樣本庫信息網(wǎng)絡的建設(shè)，進而加強樣本庫采集者與使用者之間的信息交流，zui終實現(xiàn)樣本的合作與共享。
20個省市醫(yī)院和研究單位的樣本庫建設(shè)者和負責人，以及Pfizer、GSK、Brooks、Tecan、ThermoFisher、海爾、晶鑫、PerkinElmer、華大基因、Avantech、Corning、Qiagen和基因有限公司等企業(yè)代表就樣本庫的信息化建設(shè)、倫理建設(shè)、如何高質(zhì)量的保存樣本以及臨床樣本自動化處理與保存的新技術(shù)等話題展開了熱烈的討論。
本次會議得到了上海市發(fā)改委、上海市科委、上海市、上海申康醫(yī)院發(fā)展中心、國家十二五“重大新藥創(chuàng)制”臨床標本資源庫專家組和中國生物醫(yī)藥協(xié)會組織樣本庫分會等單位的關(guān)注和支持。
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